（一）強制性產(chǎn)品認證證書或證明文件
1.《免予辦理強制性產(chǎn)品認證證明》（許可證類別代碼410）。
申報時，需在“中國國際貿(mào)易單一窗口”（以下簡稱“單一窗口”）的貨物申報界面中，單擊“產(chǎn)品資質(zhì)”按鈕，單一窗口系統(tǒng)會彈出“編輯產(chǎn)品許可證/審批/備案信息”對話框。在上述對話框中找出“許可證類別”一欄，選擇 “410-免予辦理強制性產(chǎn)品認證證明”并填入。確定許可證類別后，在“許可證編號”一欄填寫許可證編號，還需要填寫核銷貨物的序號、核銷數(shù)量以及核銷數(shù)量單位等內(nèi)容。
2.《強制性產(chǎn)品認證（CCC認證）證書》（許可證類別代碼411）。
（1）申報指南
申報時，需在“中國國際貿(mào)易單一窗口”（以下簡稱“單一窗口”）的貨物申報界面中，單擊“產(chǎn)品資質(zhì)”按鈕，單一窗口系統(tǒng)會彈出“編輯產(chǎn)品許可證/審批/備案信息”對話框。在上述對話框中找出“許可證類別”一欄，選擇 “411-強制性產(chǎn)品認證（CCC認證）證書”并填入。確定許可證類別后，在“許可證編號”一欄填寫許可證編號。
（二）特種設(shè)備制造許可證及型式試驗證書
1.《特種設(shè)備型式試驗證書》（許可證類別代碼429）
企業(yè)申報時，需在“中國國際貿(mào)易單一窗口”（以下簡稱“單一窗口”）的貨物申報界面中，單擊“產(chǎn)品資質(zhì)”按鈕，單一窗口系統(tǒng)會彈出“編輯產(chǎn)品許可證/審批/備案信息”對話框。在上述對話框中找出“許可證類別”一欄，選擇 “429-進口特種設(shè)備型式試驗證書”并填入。確定許可證類別后，在“許可證編號”一欄填寫許可證編號。
對于受理批準型式試驗樣品，需在單一窗口系統(tǒng)中注明“特殊要求”一欄注明“受理批準型式試驗樣品”，可不填寫許可證編號。不屬于適用范圍內(nèi)的產(chǎn)品，請上傳有關(guān)情況說明材料。
2.《特種設(shè)備制造許可證》（許可證類別代碼430）
申報時，需在“中國國際貿(mào)易單一窗口”（以下簡稱“單一窗口”）的貨物申報界面中，單擊“產(chǎn)品資質(zhì)”按鈕，單一窗口系統(tǒng)會彈出“編輯產(chǎn)品許可證/審批/備案信息”對話框。在上述對話框中找出“許可證類別”一欄，選擇“430-境外特種設(shè)備制造許可證”并填入。確定許可證類別后，在“許可證編號”一欄填寫許可證編號。
不屬于適用范圍內(nèi)的產(chǎn)品，請上傳有關(guān)情況說明材料。
（三）進口醫(yī)療器械備案/注冊證
1.《醫(yī)療器械注冊證》（許可證類別代碼612）
申報時，需在“中國國際貿(mào)易單一窗口”（以下簡稱“單一窗口”）的貨物申報界面中，單擊“產(chǎn)品資質(zhì)”按鈕，單一窗口系統(tǒng)會彈出“編輯產(chǎn)品許可證/審批/備案信息”對話框。在上述對話框中找出“許可證類別”一欄，選擇“612-進口醫(yī)療器械注冊證”并填入。確定許可證類別后，在“許可證編號”一欄填寫許可證編號。
對于受理批準型式試驗樣品，需在單一窗口系統(tǒng)中注明“特殊要求”一欄注明“受理批準型式試驗樣品”，可不填寫許可證編號。不屬于適用范圍內(nèi)的產(chǎn)品，請上傳有關(guān)情況說明材料。
2.《醫(yī)療器械備案證》（許可證類別代碼629）
企業(yè)申報時，需在“中國國際貿(mào)易單一窗口”（以下簡稱“單一窗口”）的貨物申報界面中，單擊“產(chǎn)品資質(zhì)”按鈕，單一窗口系統(tǒng)會彈出“編輯產(chǎn)品許可證/審批/備案信息”對話框。在上述對話框中找出“許可證類別”一欄，選擇 “629-進口醫(yī)療器械備案證”并填入。確定許可證類別后，在“許可證編號”一欄填寫許可證編號。
對于受理批準型式試驗樣品，需在單一窗口系統(tǒng)中注明“特殊要求”一欄注明“受理批準型式試驗樣品”，可不填寫許可證編號。不屬于適用范圍內(nèi)的產(chǎn)品，請上傳有關(guān)情況說明材料。
| 材料名稱 | 材料填寫樣本 | 材料類型 | 來源渠道 | 材料份數(shù) | 材料必要性 |
|---|---|---|---|---|---|
| 《免予辦理強制性產(chǎn)品認證證明》/《強制性產(chǎn)品認證（CCC認證）證書》/《進口特種設(shè)備型式試驗證書》/《特種設(shè)備制造許可證》/《進口醫(yī)療器械注冊證》/《進口醫(yī)療器械備案證》 | 無 | 復(fù)印件 | 政府部門核發(fā) | 電子1份 | 容缺后補 |
在線上填寫相關(guān)監(jiān)管證件的證件編號，如報關(guān)信息中填報信息不完整的，請?zhí)峤煌暾C件的電子版/證書原件掃描件/證書復(fù)印件加蓋公章掃描件，提交數(shù)量一份。
（一）強制性產(chǎn)品認證目錄內(nèi)產(chǎn)品
1．《免予辦理強制性產(chǎn)品認證證明》（許可證類別代碼410）
適用于《強制性產(chǎn)品認證管理辦法》及《強制性產(chǎn)品認證目錄》中的產(chǎn)品，且取得《免予辦理強制性產(chǎn)品認證證明》。
2．《強制性產(chǎn)品認證（CCC認證）證書》（許可證類別代碼411）
適用于《強制性產(chǎn)品認證管理辦法》及《強制性產(chǎn)品認證目錄》中的產(chǎn)品，且取得《強制性產(chǎn)品認證（CCC認證）證書》。
（二）特種設(shè)備
1．《特種設(shè)備型式試驗證書》（許可證類別代碼429）
適用于列入《特種設(shè)備安全法》及《特種設(shè)備目錄》內(nèi)進口電梯、起重機械、客運索道、大型游樂設(shè)施、場（廠）內(nèi)專用機動車輛。
2．《特種設(shè)備制造許可證》（許可證類別代碼430）
適用于列入《特種設(shè)備安全法》及《特種設(shè)備目錄》內(nèi)進口鍋爐、壓力容器、壓力管道（含元件）。
（三）進口醫(yī)療器械
1．《醫(yī)療器械注冊證》（許可證類別代碼612）
適用于列入《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)進口第二類和第三類醫(yī)療器械。
2．《醫(yī)療器械備案證》（許可證類別代碼629）
適用于列入《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)進口第一類醫(yī)療器械。
